PEI轉染試劑是以一種陽(yáng)離子高分子聚合物-聚乙烯亞胺(polyethylenimine，PEI)為載體的基因轉染試劑。PEI是在pH中性溶液中具有*正電荷密度的合成聚合物。帶正電的PEI與帶負電的DNA牢固結合，并賦予凈陽(yáng)離子電荷，使DNA進(jìn)入細胞。PEIPrime是一種高性能轉染試劑，利用PEI的特性旨在實(shí)現高產(chǎn)量，可重復性和可擴展的瞬時(shí)基因表達。

　　PEI轉染試劑能夠高效率轉染多種細胞系，包括貼壁細胞和懸浮細胞。此外，PEI是用于HEK293和CHO懸浮細胞轉染的試劑。PEI轉染試劑是生產(chǎn)任何具有成本效益的生物制劑的合適選擇，包括重組蛋白，抗體和病毒。它能夠高效率轉染多種細胞系，包括貼壁細胞和懸浮細胞，具有較高的轉染效率，尤其對于懸浮細胞（如293-F、CHO-S等）表現出的性能，同時(shí)也具有低毒、高效、操作簡(jiǎn)單等特性，也可用于Invivo動(dòng)物體內的高效轉染。

　　PEI因其高效和低毒的性能，可廣泛用于哺乳動(dòng)物的蛋白表達。實(shí)驗表明，轉染的細胞蛋白表達水平遠遠高于其他轉染試劑，適合重組蛋白的大規模生產(chǎn)。

　　PEI轉染試劑的轉染步驟：

　　-以HEK293貼壁細胞為例，步驟如下：

　　1、細胞接種：細胞密度2-6x106cells/mL。

　　2、質(zhì)粒的準備：在5％最終培養體積的DMEM或培養基中，每106個(gè)細胞稀釋1.0ugpDNA。

　　3、PEI的準備：在5％最終培養體積的DMEM或培養基中，每106個(gè)細胞稀釋3.0ugPEIPrime，混勻。

　　4、通過(guò)快速，短暫渦旋或顛倒數次試管，將pDNA和PEIPrime溶液混合在一起。

　　5、使pDNA和PEI的混合物在室溫下靜置10分鐘。

　　6、一邊旋轉板，一邊將pDNA和PEI混合物逐漸滴加到細胞中。

　　7、于37℃CO2培養箱中培養。